خبریں

آپ کو ہماری مالی حالت اور آپریٹنگ نتائج کے بارے میں درج ذیل بحث اور تجزیہ کے ساتھ ساتھ فارم 10-Q پر سہ ماہی رپورٹ میں شامل غیر آڈیٹ شدہ عبوری مالیاتی بیانات اور نوٹس، اور ہمارے آڈٹ شدہ مالیاتی گوشواروں اور نوٹوں کو پڑھنا چاہیے۔ 31 دسمبر 2020 اور متعلقہ انتظامیہ کی بحث اور مالی حالات اور آپریٹنگ نتائج کا تجزیہ، یہ دونوں 31 دسمبر 2020 ("2020 فارم 10-K") کو ختم ہونے والے سال کے لیے فارم 10-K پر ہماری سالانہ رپورٹ میں موجود ہیں۔
فارم 10-Q پر اس سہ ماہی رپورٹ میں 1933 کے سیکیورٹیز ایکٹ ("سیکیورٹیز ایکٹ") کے سیکشن 27A کے تحت 1995 کے پرائیویٹ سیکیورٹیز لٹیگیشن ریفارم ایکٹ کے محفوظ ہاربر دفعات کے مطابق مستقبل کے حوالے سے بیانات شامل ہیں۔ ترمیم شدہ 1934 سیکیورٹیز ایکسچینج ایکٹ کے آرٹیکل 21E۔ اس سہ ماہی رپورٹ میں موجود تاریخی حقائق کے بیانات کے علاوہ مستقبل کے حوالے سے بیانات، بشمول ہماری مستقبل کی آپریٹنگ کارکردگی اور مالی حیثیت، کاروباری حکمت عملی، تحقیق و ترقی کے منصوبے اور اخراجات، COVID-19 کے اثرات، وقت اور امکانات، ریگولیٹری فائلنگ اور منظوری کے بارے میں بیانات۔ ، کمرشلائزیشن کے منصوبے، قیمتوں کا تعین اور معاوضہ، مستقبل کے پروڈکٹ کے امیدواروں کو تیار کرنے کی صلاحیت، مستقبل کے آپریشنل مینجمنٹ پلانز اور اہداف میں کامیابی کا وقت اور امکان، اور پروڈکٹ ڈویلپمنٹ کے کام کے متوقع مستقبل کے نتائج سبھی مستقبل کے حوالے سے بیانات ہیں۔ یہ بیانات عام طور پر "ممکن"، "کریں گے"، "توقع"، "یقین کریں"، "متوقع"، "ارادہ"، "ممکن ہے"، "چاہئے"، "تخمینہ" یا "جاری رکھیں" اور ملتے جلتے تاثرات یا متغیرات۔ اس سہ ماہی رپورٹ میں مستقبل کے حوالے سے بیانات صرف پیشین گوئیاں ہیں۔ ہمارے مستقبل کے حوالے سے بیانات بنیادی طور پر ہماری موجودہ توقعات اور مستقبل کے واقعات اور مالی رجحانات کی پیشین گوئیوں پر مبنی ہیں۔ ہم سمجھتے ہیں کہ یہ واقعات اور مالی رجحانات ہماری مالی حالت، آپریٹنگ کارکردگی، کاروباری حکمت عملی، مختصر مدت اور طویل مدتی کاروباری کارروائیوں اور اہداف کو متاثر کر سکتے ہیں۔ یہ منتظر بیانات صرف اس سہ ماہی رپورٹ کی تاریخ کو جاری کیے گئے تھے اور یہ بہت سے خطرات، غیر یقینی صورتحال اور مفروضات سے مشروط ہیں، بشمول حصہ II میں "خطرے کے عوامل" کے عنوان کے تحت آئٹم 1A میں بیان کردہ۔ ہمارے مستقبل کے حوالے سے بیانات میں جھلکنے والے واقعات اور حالات کا ادراک یا وقوع پذیر نہیں ہوسکتا ہے، اور حقیقی نتائج مستقبل کے حوالے سے بیانات کی پیشین گوئیوں سے مادی طور پر مختلف ہوسکتے ہیں۔ جب تک کہ قابل اطلاق قانون کی ضرورت نہ ہو، ہم یہاں موجود کسی بھی مستقبل کے حوالے سے بیانات کو عوامی طور پر اپ ڈیٹ یا نظر ثانی کرنے کا ارادہ نہیں رکھتے، خواہ کسی نئی معلومات، مستقبل کے واقعات، حالات میں تبدیلی یا دیگر وجوہات کی وجہ سے۔
Marizyme ایک ملٹی ٹیکنالوجی پلیٹ فارم لائف سائنس کمپنی ہے جس میں مایوکارڈیل اور رگ گرافٹ پرزرویشن، زخم کی شفا یابی کے لیے پروٹیز تھراپی، تھرومبوسس اور پالتو جانوروں کی صحت کے لیے طبی جانچ شدہ اور پیٹنٹ شدہ پروڈکٹ پلیٹ فارم ہے۔ Marizyme علاج، آلات اور متعلقہ مصنوعات کو حاصل کرنے، تیار کرنے اور تجارتی بنانے کے لیے پرعزم ہے جو سیل کی عملداری کو برقرار رکھتے ہیں اور میٹابولزم کو سپورٹ کرتے ہیں، اس طرح سیل کی صحت اور معمول کے کام کو فروغ دیتے ہیں۔ ہمارے مشترکہ اسٹاک کو فی الحال "MRZM" کوڈ کے تحت OTC مارکیٹس کی QB سطح پر حوالہ دیا گیا ہے۔ کمپنی اس رپورٹ کی تاریخ کے بعد اگلے بارہ مہینوں کے اندر اپنے مشترکہ اسٹاک کو نیس ڈیک اسٹاک مارکیٹ میں درج کرنے کے لیے سرگرم عمل ہے۔ ہم نیویارک اسٹاک ایکسچینج ("نیو یارک اسٹاک ایکسچینج") میں اپنے مشترکہ اسٹاک کی فہرست سازی کے اختیارات کا بھی جائزہ لے سکتے ہیں۔
Krillase- 2018 میں ACB Holding AB سے کریلاز ٹیکنالوجی کے حصول کے ذریعے، ہم نے EU تحقیق اور تشخیص پروٹیز ٹریٹمنٹ پلیٹ فارم خریدا جس میں دائمی زخموں اور جلنے اور دیگر طبی ایپلی کیشنز کے علاج کی صلاحیت موجود ہے۔ کریلاز ایک دوا ہے جسے یورپ میں دائمی زخموں کے علاج کے لیے کلاس III میڈیکل ڈیوائس کے طور پر درجہ بندی کیا گیا ہے۔ کرل انزائم انٹارکٹک کرل اور کیکڑے کے کرسٹیشین سے ماخوذ ہے۔ یہ endopeptidase اور exopeptidase کا ایک مجموعہ ہے، جو محفوظ طریقے سے اور مؤثر طریقے سے نامیاتی مادے کو گل سکتا ہے۔ کریلاز میں پروٹیز اور پیپٹائڈیس کا مرکب انٹارکٹک کرل کو انتہائی سرد انٹارکٹک ماحول میں کھانا ہضم کرنے اور اسے توڑنے میں مدد کرتا ہے۔ لہذا، یہ خصوصی انزائم مجموعہ منفرد بائیو کیمیکل "کاٹنے" کی صلاحیتیں فراہم کرتا ہے۔ ایک "بائیو کیمیکل چاقو" کے طور پر، کریلاز ممکنہ طور پر نامیاتی مادے کو گل سکتا ہے، جیسے کہ نیکروٹک ٹشو، تھرومبوٹک مادہ، اور مائکروجنزموں کے ذریعہ تیار کردہ بائیو فلم۔ لہذا، اس کا استعمال انسانی بیماریوں کی مختلف حالتوں کے خاتمے یا علاج کے لیے کیا جا سکتا ہے۔ مثال کے طور پر، Krillase محفوظ طریقے سے اور مؤثر طریقے سے آرٹیریل تھرومبوسس تختیوں کو تحلیل کر سکتا ہے، تیزی سے شفا یابی کو فروغ دے سکتا ہے اور دائمی زخموں اور جلنے کے علاج کے لیے جلد کے گرافٹس کو سپورٹ کر سکتا ہے، اور انسانوں اور جانوروں میں منہ کی خراب صحت سے وابستہ بیکٹیریل بائیو فلموں کو کم کر سکتا ہے۔
ہم نے کریلاز پر مبنی ایک پروڈکٹ لائن حاصل کی ہے، جو انتہائی نگہداشت کے بازار میں متعدد بیماریوں کے علاج کے لیے مصنوعات کی تیاری پر مرکوز ہے۔ درج ذیل ہماری متوقع کریلاز ڈیولپمنٹ پائپ لائن کی خرابی کو بیان کرتا ہے:
کریلاز کو 19 جولائی 2005 کو یوروپی یونین میں میڈیکل ڈیوائس کے طور پر ہسپتال میں داخل مریضوں کے گہرے جزوی اور مکمل موٹائی کے زخموں کی صفائی کے لیے اہل بنایا گیا تھا۔
اس دستاویز کو جمع کروانے کی تاریخ سے، کمپنی ہماری Krillase پر مبنی پروڈکٹ لائن کی مارکیٹنگ میں شامل تجارتی، طبی، تحقیق، اور ریگولیٹری تحفظات کا جائزہ لینا جاری رکھے گی۔ اس پروڈکٹ لائن کو تیار کرنے کے لیے ہماری کاروباری حکمت عملی کے دو پہلو ہیں:
ہم 2022 تک کریلاز پلیٹ فارم کی ترقی، آپریشن اور کاروباری حکمت عملی کو مکمل کرنے کی توقع رکھتے ہیں، اور 2023 میں مصنوعات کی فروخت کی آمدنی کا پہلا بیچ پیدا کرنے کی توقع رکھتے ہیں۔
DuraGraft-جولائی 2020 میں سومہ کے حصول کے ذریعے، ہم نے پیوند کاری اور ٹرانسپلانٹیشن آپریشنز کے دوران اعضاء اور بافتوں کو اسکیمک نقصان کو روکنے کے لیے سیل پروٹیکشن پلیٹ فارم ٹیکنالوجی پر مبنی اس کی کلیدی معلوماتی مصنوعات حاصل کی ہیں۔ اس کی مصنوعات اور امیدوار پروڈکٹس، جسے سومہ پروڈکٹس کے نام سے جانا جاتا ہے، میں DuraGraft شامل ہے، جو عروقی اور بائی پاس سرجری کے لیے ایک وقتی انٹراپریٹو ویسکولر گرافٹ علاج ہے، جو اینڈوتھیلیل فنکشن اور ساخت کو برقرار رکھ سکتا ہے، اس طرح گرافٹ کی ناکامی کے واقعات اور پیچیدگیوں کو کم کرتا ہے۔ اور بائی پاس سرجری کے بعد طبی نتائج کو بہتر بنانا۔
DuraGraft کارڈیک بائی پاس، پیریفرل بائی پاس اور دیگر عروقی سرجری کے لیے موزوں ایک "اینڈوتھیلیل انجری انحیبیٹر" ہے۔ اس میں CE کا نشان ہے اور اسے 4 براعظموں کے 33 ممالک/خطوں میں فروخت کے لیے منظور کیا گیا ہے، جس میں یورپی یونین، ترکی، سنگاپور، ہانگ کانگ، انڈیا، فلپائن اور ملائشیا شامل ہیں لیکن ان تک محدود نہیں۔ Somahlution دیگر ٹرانسپلانٹ آپریشنز میں اسکیمیا ریپرفیوژن انجری کے اثرات کو کم کرنے کے لیے مصنوعات تیار کرنے پر بھی توجہ مرکوز کرتا ہے اور دیگر اشارے جہاں اسکیمک چوٹ بیماری کا سبب بن سکتی ہے۔ متعدد اشارے کے لیے سیل پروٹیکشن پلیٹ فارم ٹکنالوجی سے اخذ کردہ متعدد مصنوعات ترقی کے مختلف مراحل میں ہیں۔
مارکیٹ کے تجزیہ کی رپورٹ کے مطابق، عالمی کورونری آرٹری بائی پاس گرافٹ مارکیٹ کی قیمت تقریباً 16 بلین امریکی ڈالر ہے۔ 2017 سے 2025 تک، مارکیٹ میں 5.8% کی کمپاؤنڈ سالانہ شرح نمو (گرینڈ ویو ریسرچ، مارچ 2017) سے بڑھنے کی توقع ہے۔ عالمی سطح پر، یہ اندازہ لگایا گیا ہے کہ ہر سال تقریباً 800,000 CABG سرجریز کی جاتی ہیں (گرینڈ ویو ریسرچ، مارچ 2017)، جن میں سے ریاستہائے متحدہ میں کی گئی سرجری کل عالمی سرجریوں کا ایک بڑا حصہ ہے۔ ریاستہائے متحدہ میں، اندازہ لگایا گیا ہے کہ ہر سال تقریباً 340,000 CABG آپریشن کیے جاتے ہیں۔ ایک اندازے کے مطابق 2026 تک، CABG آپریشنز کی تعداد تقریباً 0.8% فی سال کی شرح سے گر کر 330,000 فی سال سے کم ہو جائے گی، جس کی بنیادی وجہ پرکیوٹینیئس کورونری مداخلت (جسے "انجیو پلاسٹی" بھی کہا جاتا ہے) ادویات اور ٹیکنالوجی کا استعمال ہے۔ پیش رفت (ڈیٹا ریسرچ، ستمبر 2018)۔
2017 میں، انجیو پلاسٹی اور پیریفرل آرٹیریل بائی پاس، فلیبیکٹومی، تھرومیکٹومی، اور اینڈارٹریکٹومی سمیت پیریفرل ویسکولر آپریشنز کی تعداد تقریباً 3.7 ملین تھی۔ پیریفرل ویسکولر سرجریوں کی تعداد 2017 اور 2022 کے درمیان 3.9 فیصد کی کمپاؤنڈ سالانہ شرح نمو سے بڑھنے کی توقع ہے، اور 2022 تک 4.5 ملین سے تجاوز کرنے کی توقع ہے (ریسرچ اینڈ مارکیٹس، اکتوبر 2018)۔
کمپنی فی الحال مقامی ریگولیٹری تقاضوں کے مطابق یورپ، جنوبی امریکہ، آسٹریلیا، افریقہ، مشرق وسطیٰ اور مشرق بعید میں DuraGraft کے مارکیٹ شیئر کو بیچنے اور بڑھانے کے لیے امراض قلب سے متعلق مصنوعات کے مقامی تقسیم کاروں کے ساتھ کام کر رہی ہے۔ اس دستاویز کو جمع کرانے کی تاریخ تک، کمپنی 2022 کی دوسری سہ ماہی میں ریاست ہائے متحدہ امریکہ میں ڈی نوو 510k درخواست جمع کرانے کی توقع رکھتی ہے اور پر امید ہے کہ اسے 2022 کے آخر تک منظور کر لیا جائے گا۔
DuraGraft سے توقع ہے کہ وہ ڈی نوو 510k درخواست جمع کرائے گا، اور کمپنی FDA کو پیشگی جمع کرانے کی ایک دستاویز جمع کرانے کا ارادہ رکھتی ہے، جس میں مصنوعات کی طبی حفاظت اور تاثیر کو ثابت کرنے کی حکمت عملی کی وضاحت کی گئی ہے۔ CABG عمل میں DuraGraft کے استعمال کے لیے FDA کی درخواست 2022 میں متوقع ہے۔
CE نشان زد DuraGraft کمرشلائزیشن پلان اور یورپی اور ایشیائی ممالک میں منتخب موجودہ ڈسٹری بیوشن پارٹنرز 2022 کی دوسری سہ ماہی میں شروع ہوں گے، مارکیٹ تک رسائی، موجودہ KOLs، کلینیکل ڈیٹا، اور ریونیو میں رسائی جنسی نقطہ نظر کی بنیاد پر ٹارگٹڈ اپروچز اپناتے ہوئے۔ کمپنی KOLs، موجودہ اشاعتوں، منتخب کلینیکل اسٹڈیز، ڈیجیٹل مارکیٹنگ اور متعدد سیلز چینلز کی ترقی کے ذریعے DuraGraft کے لیے US CABG مارکیٹ کو بھی تیار کرنا شروع کر دے گی۔
ہم نے اپنے قیام سے لے کر اب تک ہر دور میں نقصان اٹھایا ہے۔ 30 ستمبر 2021 اور 2020 کو ختم ہونے والے نو مہینوں کے لیے، ہمارے خالص نقصانات بالترتیب تقریباً 5.5 ملین امریکی ڈالر اور 3 ملین امریکی ڈالر تھے۔ ہمیں اگلے چند سالوں میں اخراجات اور آپریٹنگ نقصانات اٹھانے کی توقع ہے۔ لہذا، ہمیں اپنے جاری کاموں میں مدد کے لیے اضافی فنڈز کی ضرورت ہوگی۔ ہم اپنے آپریشنز کو پبلک یا پرائیویٹ ایکویٹی کے اجراء، قرض کی مالی اعانت، حکومت یا دوسرے فریق ثالث کی فنڈنگ، تعاون اور لائسنس کے انتظامات کے ذریعے فنڈ دینے کی کوشش کریں گے۔ ہو سکتا ہے کہ ہم قابل قبول شرائط پر یا بالکل بھی اضافی مالی اعانت حاصل نہ کر سکیں۔ ضرورت پڑنے پر فنڈز اکٹھا کرنے میں ہماری ناکامی ہمارے جاری کاموں کو متاثر کرے گی اور ہماری مالی حالت اور کاروباری حکمت عملیوں کو نافذ کرنے اور کام جاری رکھنے کی ہماری صلاحیت پر منفی اثر ڈالے گی۔ ہمیں منافع بخش ہونے کے لیے خاطر خواہ آمدنی پیدا کرنے کی ضرورت ہے، اور ہم ایسا کبھی نہیں کر سکتے۔
1 نومبر 2021 کو، Marizyme اور Health Logic Interactive Inc. ("HLII") نے ایک حتمی انتظامی معاہدے پر دستخط کیے جس کے تحت کمپنی My Health Logic Inc. کو حاصل کرے گی، جو HLII ("HLII") کی مکمل ملکیتی ذیلی کمپنی ہے۔ "MHL")۔ "تجارت").
یہ لین دین بزنس کمپنی ایکٹ (برٹش کولمبیا) کے تحت انتظامات کے منصوبے کے ذریعے کیا جائے گا۔ انتظام کے منصوبے کے مطابق، Marizyme HLII کو کل 4,600,000 عام حصص جاری کرے گا، جو کچھ شرائط اور پابندیوں کے ساتھ مشروط ہوں گے۔ لین دین کی تکمیل پر، My Health Logic Inc. Marizyme کا مکمل ملکیتی ذیلی ادارہ بن جائے گا۔ لین دین کے 31 دسمبر 2021 کو یا اس سے پہلے مکمل ہونے کی امید ہے۔
اس حصول سے Marizyme کو صارفین پر مرکوز ہینڈ ہیلڈ پوائنٹ آف کیئر تشخیصی آلات تک رسائی ملے گی جو مریضوں کے اسمارٹ فونز اور MHL کے تیار کردہ ایک ڈیجیٹل مسلسل نگہداشت کے پلیٹ فارم سے جڑتے ہیں۔ My Health Logic Inc. تیزی سے نتائج فراہم کرنے اور تشخیصی آلات سے مریضوں کے اسمارٹ فونز میں ڈیٹا کی منتقلی میں سہولت فراہم کرنے کے لیے اپنی پیٹنٹ کے زیر التواء لیب آن اے چپ ٹیکنالوجی کو استعمال کرنے کا ارادہ رکھتی ہے۔ MHL توقع کرتا ہے کہ یہ ڈیٹا اکٹھا کرنے سے وہ مریضوں کے رسک پروفائل کا بہتر انداز میں جائزہ لے سکے گا اور مریضوں کے بہتر نتائج فراہم کرے گا۔ My Health Logic Inc. کا مشن لوگوں کو کسی بھی وقت، کہیں بھی آپریبل ڈیجیٹل مینجمنٹ کے ذریعے گردوں کی دائمی بیماری کا جلد پتہ لگانے کے قابل بنانا ہے۔
لین دین مکمل ہونے کے بعد، کمپنی MHL کا ڈیجیٹل تشخیصی سامان MATLOC1 حاصل کرے گی۔ MATLOC 1 ایک ملکیتی تشخیصی پلیٹ فارم ٹیکنالوجی ہے جو مختلف بائیو مارکر کو جانچنے کے لیے تیار کی جا رہی ہے۔ فی الحال، یہ گردے کی دائمی بیماری کی اسکریننگ اور حتمی تشخیص کے لیے پیشاب پر مبنی بائیو مارکر البومین اور کریٹینائن پر توجہ مرکوز کرتا ہے۔ کمپنی کو توقع ہے کہ MATLOC 1 ڈیوائس کو 2022 کے آخر تک منظوری کے لیے FDA کے پاس جمع کر دیا جائے گا، اور انتظامیہ پر امید ہے کہ اسے 2023 کے وسط میں منظور کر لیا جائے گا۔
مئی 2021 میں، کمپنی نے سیکیورٹیز ایکٹ کے قاعدہ 506 کے مطابق ایک پرائیویٹ پلیسمنٹ کا آغاز کیا، زیادہ سے زیادہ 4,000,000 یونٹس ("جاری")، بشمول کنورٹیبل نوٹ اور وارنٹ، جس کا مقصد رولنگ کی بنیاد پر 10,000,000 امریکی ڈالر تک اکٹھا کرنا تھا۔ . ستمبر 2021 میں فروخت کے کچھ شرائط و ضوابط پر نظر ثانی کی گئی۔ 30 ستمبر 2021 کو ختم ہونے والی نو ماہ کی مدت کے دوران، کمپنی نے 1,060,949 امریکی ڈالر کی کل آمدنی کے ساتھ کل 522,198 یونٹس فروخت اور جاری کیے ہیں۔ جاری کرنے سے حاصل ہونے والی آمدنی کمپنی کی ترقی کو برقرار رکھنے اور اس کی سرمایہ کی ذمہ داریوں کو پورا کرنے کے لیے استعمال کی جائے گی۔
30 ستمبر 2021 کو ختم ہونے والی نو ماہ کی مدت کے دوران، Marizyme کارپوریٹ تنظیم نو سے گزر رہا ہے، جس میں اہم عہدیداروں، ڈائریکٹرز، اور انتظامی ٹیم نے کمپنی کے اہم اہداف کو حاصل کرنے اور حکمت عملیوں کو نافذ کرنے کے عمل کو تیز کرنے کے لیے تبدیل کیا ہے۔ MHL ٹرانزیکشن مکمل ہونے اور مکمل ہونے کے بعد، کمپنی اپنی مین مینجمنٹ ٹیم میں مزید تبدیلیوں کی توقع رکھتی ہے تاکہ کمپنی کی مجموعی کارکردگی کو مزید ہموار اور بہتر بنایا جا سکے۔
آمدنی کل پروڈکٹ سیلز مائنس سروس فیس اور پروڈکٹ ریٹرن کی نمائندگی کرتی ہے۔ ہمارے ڈسٹری بیوشن پارٹنر چینل کے لیے، جب پروڈکٹ ہمارے ڈسٹری بیوشن پارٹنر کو ڈیلیور کیا جاتا ہے تو ہم پروڈکٹ سیلز ریونیو کو پہچانتے ہیں۔ چونکہ ہماری مصنوعات کی میعاد ختم ہونے کی تاریخ ہے، اگر پروڈکٹ ختم ہو جاتی ہے، تو ہم پروڈکٹ کو مفت تبدیل کر دیں گے۔ فی الحال، ہماری تمام آمدنی یورپی اور ایشیائی مارکیٹوں میں DuraGraft کی فروخت سے حاصل ہوتی ہے، اور ان مارکیٹوں میں مصنوعات مطلوبہ ریگولیٹری منظوریوں کو پورا کرتی ہیں۔
براہ راست آمدنی کے اخراجات میں بنیادی طور پر مصنوعات کی لاگت شامل ہوتی ہے، جس میں خام مال کی خریداری سے براہ راست متعلقہ تمام اخراجات، ہماری کنٹریکٹ مینوفیکچرنگ آرگنائزیشن کے اخراجات، بالواسطہ مینوفیکچرنگ اخراجات، اور نقل و حمل اور تقسیم کے اخراجات شامل ہوتے ہیں۔ براہ راست آمدنی کے اخراجات میں اضافی، سست رفتار یا متروک انوینٹری اور انوینٹری کی خریداری کے وعدوں (اگر کوئی ہے) کی وجہ سے ہونے والے نقصانات بھی شامل ہیں۔
پیشہ ورانہ فیسوں میں دانشورانہ املاک کی ترقی اور کارپوریٹ امور سے متعلق قانونی فیسوں کے ساتھ ساتھ اکاؤنٹنگ، مالیاتی اور تشخیصی خدمات کے لیے مشاورتی فیسیں شامل ہیں۔ ہم ایکسچینج لسٹنگ اور سیکیورٹیز اینڈ ایکسچینج کمیشن کی ضروریات کی تعمیل کو برقرار رکھنے سے متعلق آڈیٹنگ، قانونی، ریگولیٹری، اور ٹیکس سے متعلق خدمات کی لاگت میں اضافے کی توقع کرتے ہیں۔
تنخواہ میں تنخواہ اور متعلقہ عملے کے اخراجات شامل ہیں۔ اسٹاک پر مبنی معاوضہ کمپنی کی طرف سے اپنے ملازمین، مینیجرز، ڈائریکٹرز، اور کنسلٹنٹس کو دیے گئے ایکویٹی سیٹلڈ شیئر ایوارڈز کی مناسب قیمت کی نمائندگی کرتا ہے۔ ایوارڈ کی مناسب قیمت کا حساب بلیک-سکولز آپشن پرائسنگ ماڈل کا استعمال کرتے ہوئے کیا جاتا ہے، جس میں درج ذیل عوامل پر غور کیا جاتا ہے: ورزش کی قیمت، بنیادی اسٹاک کی موجودہ مارکیٹ قیمت، متوقع زندگی، خطرے سے پاک شرح سود، متوقع اتار چڑھاؤ، ڈیویڈنڈ کی پیداوار، اور ضبط کی رفتار.
دیگر عمومی اور انتظامی اخراجات میں بنیادی طور پر مارکیٹنگ اور فروخت کے اخراجات، سہولت کے اخراجات، انتظامی اور دفتری اخراجات، ڈائریکٹرز اور سینئر عملے کے لیے انشورنس پریمیم، اور ایک فہرست شدہ کمپنی کو چلانے سے متعلق سرمایہ کار تعلقات کے اخراجات شامل ہیں۔
دیگر آمدنی اور اخراجات میں سومہ کے حصول کے لیے فرض کی جانے والی ہنگامی ذمہ داریوں کی مارکیٹ ویلیو ایڈجسٹمنٹ کے ساتھ ساتھ یونٹ خریداری کے معاہدے کے تحت ہمارے ذریعہ جاری کردہ کنورٹیبل نوٹوں سے متعلق سود اور تعریفی اخراجات شامل ہیں۔
مندرجہ ذیل جدول 30 ستمبر 2021 اور 2020 کو ختم ہونے والے نو مہینوں کے لیے ہمارے آپریٹنگ نتائج کا خلاصہ کرتا ہے:
ہم نے تصدیق کی کہ 30 ستمبر 2021 کو ختم ہونے والے نو مہینوں کی آمدنی US$270,000 تھی، اور 30 ​​ستمبر 2020 کو ختم ہونے والے نو مہینوں کی آمدنی US$120,000 تھی۔ موازنے کی مدت کے دوران آمدنی میں اضافہ بنیادی طور پر DuraGraft کی فروخت میں اضافے سے منسوب تھا، جو سومہ لین دین کے حصے کے طور پر حاصل کیا گیا تھا۔
30 ستمبر 2021 کو ختم ہونے والے نو مہینوں کے دوران، ہم نے $170,000 کی آمدنی کی براہ راست لاگت اٹھائی، جو کہ 150,000 امریکی ڈالر تک کا اضافہ تھا۔ آمدنی میں اضافے کے مقابلے، فروخت کی لاگت میں تیزی سے اضافہ ہوا ہے۔ یہ بنیادی طور پر COVID-19 کی وبا کی وجہ سے خام مال کی کمی کی وجہ سے ہے، جو اعلیٰ معیار کے متبادل مواد کی تلاش، حفاظت اور حصول کی لاگت کو براہ راست متاثر کرتا ہے۔
30 ستمبر 2021 کو ختم ہونے والی مدت کے لیے، پیشہ ورانہ فیسیں 30 ستمبر 2020 تک US$490,000 کے مقابلے میں US$1.3 ملین، یا 266% بڑھ کر US$1.81 ملین ہوگئیں۔ کمپنی نے متعدد کارپوریٹ لین دین کیے ہیں، بشمول حصول Somah ہستی اور کمپنی کی تنظیم نو، جس کے نتیجے میں وقت کے ساتھ ساتھ اٹارنی فیس میں خاطر خواہ اضافہ ہوا۔ پیشہ ورانہ فیسوں میں اضافہ FDA کی منظوری کے لیے کمپنی کی تیاری اور دیگر دانشورانہ املاک کے حقوق کی ترقی اور ترقی کا نتیجہ بھی ہے۔ اس کے علاوہ، Marizyme کاروبار کے متعدد پہلوؤں کی نگرانی کے لیے متعدد بیرونی مشاورتی کمپنیوں پر انحصار کرتی ہے، بشمول کمپنی کے مالیاتی اور اکاؤنٹنگ افعال۔ 30 ستمبر 2021 کو ختم ہونے والے نو مہینوں میں، Marizyme نے عوامی فروخت کا لین دین بھی شروع کیا، جس نے اس عرصے کے دوران پیشہ ورانہ فیسوں میں اضافے کو مزید فروغ دیا۔
30 ستمبر 2021 کو ختم ہونے والی مدت کے لیے تنخواہ کے اخراجات USD 2.48 ملین تھے، جو کہ تقابلی مدت کے مقابلے میں USD 2.05 ملین یا 472% کا اضافہ ہے۔ اجرت کے اخراجات میں اضافہ تنظیم کی تنظیم نو اور ترقی سے منسوب ہے کیونکہ کمپنی مسلسل نئی منڈیوں میں پھیل رہی ہے اور ریاستہائے متحدہ میں DuraGraft کی تجارتی کاری کے لیے پرعزم ہے۔
30 ستمبر 2021 کو ختم ہونے والے نو مہینوں کے لیے، دیگر عمومی اور انتظامی اخراجات US$600,000 یا 128% بڑھ کر US$1.07 ملین ہو گئے۔ یہ اضافہ کمپنی کی تنظیم نو، ترقی، اور مصنوعات کے برانڈ کے فروغ اور لاگت سے متعلق مارکیٹنگ اور تعلقات عامہ کے بڑھتے ہوئے اخراجات کی وجہ سے ہوا، جس کا نتیجہ ایک لسٹڈ کمپنی کو چلانے کے نتیجے میں ہوا۔ جیسا کہ ہم انتظامی اور تجارتی کاموں کو بڑھانے کا ارادہ رکھتے ہیں، ہم توقع کرتے ہیں کہ آنے والے عرصے میں عمومی اور انتظامی اخراجات بڑھیں گے۔
30 ستمبر 2021 کو ختم ہونے والی نو ماہ کی مدت کے دوران، کمپنی نے فروخت کا آغاز کیا، جس میں بیچوں میں ایک سے زیادہ رولنگ کی تکمیل شامل تھی۔ پیشکش کے معاہدے کے حصے کے طور پر ڈسکاؤنٹ پر جاری کردہ کنورٹیبل نوٹوں سے وابستہ سود اور ویلیو ایڈڈ اخراجات۔
اس کے علاوہ، کمپنی نے $470,000 کے منصفانہ قدر میں اضافے کی بھی تصدیق کی، جس میں سومہ کے حصول کے ذریعے فرض کردہ ہنگامی واجبات کی مارکیٹ ویلیو میں ایڈجسٹمنٹ بھی شامل ہے۔
مندرجہ ذیل جدول 30 ستمبر 2021 اور 2020 کو ختم ہونے والے تین مہینوں کے لیے ہمارے آپریٹنگ نتائج کا خلاصہ کرتا ہے:
ہم نے تصدیق کی کہ 30 ستمبر 2021 کو ختم ہونے والے تین مہینوں کی آمدنی US$040,000 تھی، اور 30 ​​ستمبر 2020 کو ختم ہونے والے تین مہینوں کی آمدنی US$120,000 تھی، جو کہ سال بہ سال 70% کی کمی ہے۔ 30 ستمبر 2021 کو ختم ہونے والے تین مہینوں میں، ہم نے 0.22 ملین امریکی ڈالر کی آمدنی کی براہ راست لاگت اٹھائی، جو کہ 30 ستمبر 2020 کو ختم ہونے والے تین مہینوں میں 0.3 ملین امریکی ڈالر کی براہ راست لاگت کے مقابلے میں کم تھی۔ %
COVID-19 وبائی مرض نے خام مال کی قلت اور عالمی سپلائی چین میں خلل ڈالا ہے۔ اس کے علاوہ، 2021 میں، Marizyme کے کاروباری شراکت دار COVID-19 کی وبا کے خلاف جنگ میں امریکی حکومت کی مخصوص مینوفیکچرنگ ضروریات کو پورا کرنے پر توجہ مرکوز کریں گے۔ اس کے علاوہ، 2021 کے دوران، طبی نظام کے زیادہ بوجھ اور وبائی امراض کے دوران مریض کی صحت یابی سے وابستہ ممکنہ خطرات کی وجہ سے، اختیاری سرجری کی مانگ میں کمی آئی ہے۔ ان تمام عوامل نے 30 ستمبر 2021 کو ختم ہونے والے تین ماہ کے لیے کمپنی کی آمدنی اور براہ راست فروخت کی لاگت پر منفی اثر ڈالا ہے۔
30 ستمبر 2021 کو ختم ہونے والے تین مہینوں کے لیے پروفیشنل فیس 30 ستمبر 2020 کو ختم ہونے والے تین مہینوں کے لیے USD 170,000 کے مقابلے میں USD 390,000 سے بڑھ کر 560,000 USD ہوگئی۔ سومہ ٹرانزیکشن مکمل ہونے کے بعد، Inc نے قیمت کا تعین کرنے کا عمل حاصل کیا اور مکمل کیا۔ حاصل کردہ اثاثے اور ذمہ داریاں فرض کی گئیں۔
30 ستمبر 2021 کو ختم ہونے والے تین ماہ کے لیے تنخواہ کے اخراجات $620,000 تھے، جو کہ مقابلے کی مدت میں $180,000 یا 43% کا اضافہ ہے۔ اجرت کے اخراجات میں اضافہ تنظیم کی ترقی سے منسوب ہے کیونکہ کمپنی نئی منڈیوں میں توسیع کرتی جارہی ہے اور ریاستہائے متحدہ میں DuraGraft کی تجارتی کاری کے لیے پرعزم ہے۔
30 ستمبر 2021 کو ختم ہونے والے تین مہینوں میں، دیگر عمومی اور انتظامی اخراجات US$0.8 ملین یا 18% بڑھ کر US$500,000 ہو گئے۔ اضافے کی بنیادی وجہ My Health Logic Inc کے حصول سے متعلق قانونی، ریگولیٹری اور مستعدی کا کام تھا۔
30 ستمبر 2021 کو ختم ہونے والے تین مہینوں میں، کمپنی نے دوسری اور سب سے بڑی فروخت مکمل کی اور اب تک سب سے زیادہ تبدیل ہونے والے نوٹ جاری کیے ہیں۔ پیشکش کے معاہدے کے حصے کے طور پر ڈسکاؤنٹ پر جاری کردہ کنورٹیبل نوٹوں سے وابستہ سود اور ویلیو ایڈڈ اخراجات۔
30 ستمبر 2021 کو ختم ہونے والے تین مہینوں میں، کمپنی نے US$190,000 کے منصفانہ قدر کے نفع کو تسلیم کیا، جو سومہ کو حاصل کرنے کے وقت فرض کی گئی ہنگامی ذمہ داریوں کی بنیاد پر مارکیٹ ویلیو میں ایڈجسٹ کیا گیا۔
ہمارے قیام کے بعد سے، ہمارے آپریٹنگ کاروبار نے خالص نقصانات اور منفی نقد بہاؤ پیدا کیا ہے، اور یہ توقع کی جاتی ہے کہ ہم مستقبل قریب میں خالص نقصانات پیدا کرتے رہیں گے۔ 30 ستمبر 2021 تک، ہمارے پاس $16,673 نقد اور نقد کے مساوی ہیں۔
مئی 2021 میں، Marizyme کے بورڈ نے کمپنی کو فروخت شروع کرنے اور 4,000,000 یونٹس ("یونٹ") تک US$2.50 فی یونٹ کی قیمت پر فروخت کرنے کا اختیار دیا۔ ہر یونٹ میں شامل ہوتا ہے (i) ایک بدلنے والا وعدہ نوٹ جسے کمپنی کے مشترکہ اسٹاک میں تبدیل کیا جاسکتا ہے، جس کی ابتدائی قیمت US$2.50 فی شیئر ہے، اور (ii) کمپنی کے مشترکہ اسٹاک کے ایک شیئر کی خریداری کے لیے وارنٹ ("کلاس) ایک وارنٹ")) ; (iii) کمپنی کے مشترکہ اسٹاک کی خریداری کے لیے دوسرا وارنٹ ("کلاس بی وارنٹ")۔
ستمبر 2021 کو ختم ہونے والے نو مہینوں میں، کمپنی نے فروخت سے متعلق کل 469,978 یونٹس جاری کیے، جن کی کل آمدنی US$1,060,949 تھی۔
29 ستمبر 2021 کو، کمپنی نے تمام یونٹ ہولڈرز کی رضامندی سے مئی 2021 کے یونٹ معاہدے پر نظر ثانی کی۔ سرمایہ کاری واپس لے کر، یونٹ ہولڈر نے یونٹ خریداری کے معاہدے میں ترمیم کرنے پر اتفاق کیا، جس کے نتیجے میں جاری کرنے میں درج ذیل تبدیلیاں آئیں:
کمپنی نے طے کیا کہ یونٹ خریداری کے معاہدے میں ترمیم کافی نہیں تھی کہ اسے اہم سمجھا جائے، اور اس لیے جاری کردہ اصل آلات کی قیمت کو ایڈجسٹ نہیں کیا۔ اس ترمیم کے نتیجے میں، پہلے جاری کیے گئے کل 469,978 یونٹس کو کل 522,198 پروریٹڈ یونٹس سے تبدیل کر دیا گیا ہے۔
کمپنی رولنگ کی بنیاد پر US$10,000,000 تک جمع کرنے کا ارادہ رکھتی ہے۔ جاری کرنے سے حاصل ہونے والی آمدنی کمپنی کی ترقی کو برقرار رکھنے اور اس کی سرمایہ کی ذمہ داریوں کو پورا کرنے کے لیے استعمال کی جائے گی۔